我院心内科正在开展一项方案名称：“评估VB19055在两种或两种以上降压药物治疗后血压仍未控制的高血压(包括难治性高血压)试验参与者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量范围 的II期临床研究”。主要研究者是我院邱海龙主任。

本研究现招募两种或两种以上药物治疗血压仍未控制的高血压(包括难治性高血压)患者，总预计招募240例患者。凡经体检符合要求的患者均有机会参与到该项临床研究中，额满为止。

如果您符合以下主要入组条件，可与我们联系，我们将为您安排进一步评估：

1. 年龄≥18岁的成年男性和女性试验参与者；

2.筛选时平均坐位收缩压（SBP）≥140mmHg且＜170mmHg，随机时SBP≥135mmHg且＜170mmHg ;

3. 满足以下两个条件中的至少一个：

3.1 未控制高血压：筛选和随机时根据研究者判断，以最大耐受剂量稳定服用两种不同治疗类别的降压药物(至少有一种必须为非保钾利尿剂)至少4周。用于治疗其他疾病(例如偏头痛、心力衰竭、冠状动脉疾病)的β受体阻滞剂不应计入符合本研究资格的降压药物；

3.2 难治性高血压：筛选和随机时根据研究者判断，以最大耐受剂量稳定服用三种或三种以上不同治疗类别的降压药物(至少有一种必须为非保钾利尿剂)至少4周。用于治疗其他疾病(例如偏头痛、心力衰竭、冠状动脉疾病)的β受体阻滞剂不应计入用于符合本研究资格的降压药物。

如果您参加此项研究，研究期间的相关检查和试验药物由申办方负担费用。

是否参加完全取决于您的意愿。如果您有意向参加，请与以下研究医生联系，他(她)将向您详细地介绍本研究，并初步判断您是否符合入选要求，即使您不愿参加本研究，也不会受到任何不利影响，并将为您保密。

联系人：邱海龙       联系电话：13705571849