我院心内科正在进行一项“芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载Ⅲ期临床试验”。本试验已获得我院伦理委员会的批准，拟入组冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）患者12 例。申办者是天士力医药集团股份有限公司。

参加本临床试验需要至少符合下列条件：

1．年龄在18-80周岁（含18与80周岁），性别不限；

2．符合冠心病慢性心力衰竭西医诊断标准；

3．符合心衰气虚血瘀证中医辨证标准；

4．NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ级；

5．左心室射血分数（LVEF）＜45%（改良双平面Simpson法）；

6．随机前至少2周接受慢性心力衰竭标准化药物治疗，且2周内给药剂量未调整过、未给予静脉治疗（血管活性药物、利尿剂）者；

7．自愿参加临床试验，签署知情同意书，且能够理解和遵守试验程序。

您参与本试验的时间约105天，由申办者提供试验用药品及方案规定的检查费用，并给予交通费补偿。

如果您或您的朋友有可能符合上述条件，可以来安徽省宿州市立医院，心内科门诊，进一步了解本临床试验的详细方案。

     联系人： 邱海龙

     联系电话：13705571849