“最后花了175元，孩子的病就治好了，真的太感谢这个救助项目了！”日前，在市立医院小儿外科的病房里，罗先生看着术后恢复良好的儿子小浩，满怀感激。

去年5月，出生不到1个月的小浩因频繁喷射性吐奶被送到市立医院，确诊为先天性肥大性幽门狭窄——一种消化系统先天性畸形。手术成功，但医保报销后仍需自付10175.47元。正当罗先生为这笔钱发愁时，主治医生告诉他，孩子符合出生缺陷救助项目中先天性结构畸形医疗费用补助条件。最终，该项目为其补助1万元，罗先生仅承担了175元。

小儿外科医生在为出生缺陷患儿开展术前详细查体

在市立医院，像小浩这样获得救助的患儿并非个例。2025年3月27日，该院在原有先天性结构畸形救助项目基础上，新增遗传代谢病和功能性出生缺陷两项救助项目，不仅成为中国出生缺陷干预救助基金会支持的定点医疗机构，也是我市目前唯一一家拥有三项出生缺陷救助项目的定点医院。

“医生妙手医童病，护士柔情暖童心。”这是另一位患儿小平的父亲李先生送给小儿外科锦旗上的话语。“本来做好了承担医保报销外的全部医疗费用的准备，但小平的主治医生陈新主动告诉我，小平患的是麦克尔憩室，属于先天性结构畸形，情况符合救助范围。这笔补助极大缓解了像我这样经济困难家庭的就医压力。”李先生感动地说，“我们不太懂流程，都是医生一步步帮我们提交资料，直到申请成功。”

“我们联合大儿科、五官科、耳鼻喉头颈外科等多科室开展宣传工作，一旦发现符合救助条件的患者，都会主动告知并协助申请。”据该院医务科工作人员刘闪闪介绍，出生缺陷救助项目旨在通过医疗费用补助机制，缓解经济困难家庭的就医压力，助力0至18周岁出生缺陷患儿及时获得规范的诊断、治疗与康复服务。补助范围涵盖药费、床位费、检查费、手术费等。

小儿外科医生在查看出生缺陷患儿病情

三项救助项目标准清晰：先天性结构畸形救助标准为一次性给予3000元至30000元补助；遗传代谢病救助每名患儿可申请2次，每次3000元至10000元；功能性出生缺陷救助在2021年至2025年间，每名患儿最多可申请4次，按3000元、5000元两档标准予以补助。

截至目前，该院已为8名符合条件的患儿精准发放救助金，单人最高救助比例达国家医疗保险报销后自付部分的95%，切实减轻了困境家庭的就医负担。

“很多家庭面对孩子的先天性疾病已心力交瘁，经济压力更是雪上加霜。现在有了这个项目，我们医生在治疗的同时，也能给他们带来实实在在的帮助。”小儿外科副主任魏标说，“作为医生，我们不仅要治病，也有责任主动告知政策、全程协助申请，让好政策真正惠及每一个需要的家庭。”

民生政策的温度，不仅在于“雪中送炭”，更在于久久为功。据悉，市立医院将持续通过多渠道、多形式开展政策宣传推广，扩大政策知晓度，用更专业的医疗技术、更贴心的医疗服务，守护每一位出生缺陷患儿的健康成长，让民生暖阳照亮更多困境家庭。